Investigadores de la Universitat de Barcelona (UB) han identificado en un estudio con modelos animales nuevos circuitos neuronales que están alterados en el encierro de Huntington, un Trastorno neurodegenerativo de base genetica que provocaba alteraciones motoras, cognitivas y psiquiátricas.
La revista ‘Journal of Neuroscience’ se publica en la fundación del trabajo sobre esta fermedad rara y hereditaria que sólo se manifestaba en adultos de entre 35 y 50 años y que se asociaba a la disfunción de algunas vías neuronales del cerebro, ha informado la UB en un comunicado Es joven.
En uno trabajo anterior también con modelos animales se ha caracterizado uno de los circuitos neuronales implicados en el desarrollo de la enfermedad: la conexión de la corteza motora secundaria (M2) con el núcleo estriado dorsolateral (DSL).
El nuevo trabajo identifica por primera vez que la corteza M2 envía diferentes proyecciones axonales hacia otra estructura anatómica del cerebro, el colículo superior (SC), que se encuentran «profundamente deterioradas y podrían relacionarse con la sintomatología de la enfermedad».
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Los investigadores han observado mediante resonancia magnética funcional la reducción de la conectividad funcional entre la corteza M2 izquierda y todas las regiones cerebrales analizadas en ratones modelos de la enfermedad.
Adams, han descubren que la pérdida de actividad en la corteza M2 puede ser responsable de las respuestas alertadas en los models de la enfermedad utilizando técnicas como optogenética, electrofisiología, fotometría y quimiogenética.
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